Tiros de la vacuna y del aumentador de presión de Pfizer COVID-19

Esta formulación de la vacuna de Pfizer COVID-19 está por esos años de las edades 12 y arriba.

La vacuna será dada como inyección en el músculo, generalmente su músculo deltoides (del hombro).

Para la serie primaria, que los medios que usted nunca ha recibido una vacuna COVID-19 antes, usted necesitarán las dosis de 2, por lo menos semanas de 3 aparte. Una tercera dosis primaria de la serie puede ser por lo menos 28 administrado los días después de la segunda dosis a los individuos que se determinan para tener ciertas clases de immunocompromise.

La vacuna de Pfizer COVID-19 que las ofertas de MD Now son FDA-approved para las edades 16 y más viejo en los E.E.U.U., y el uso de la emergencia autorizaron para las edades 12-15. La autorización vaccínea del uso de la emergencia del restos de Pfizer COVID-19 (EUA) aprobada para las edades 5-15. La vacuna de Pfizer que ofrecemos en nuestras clínicas está para las edades 12 y arriba.

Los individuos no deben conseguir esta vacuna si han tenido una reacción alérgica severa después de una dosis anterior de esta vacuna o tenían una reacción alérgica severa a cualquier ingrediente de esta vacuna.

• Si usted tiene cualesquiera alergias
• Si usted ha tenido el myocarditis (inflamación del músculo del corazón) o pericarditis (inflamación de la guarnición fuera del corazón)
• Si usted tiene una fiebre
• Si usted tiene un desorden de la sangría o está en un deluente de la sangre
• Si usted es immunocompromised o está en una medicina que afecte el sistema inmune
• Si usted es embarazado, planee llegar a ser embarazado, o están amamantando
• Si usted ha recibido otra vacuna COVID-19
• Si usted se ha desmayado siempre en asociación con una inyección

Hay una ocasión alejada que la vacuna podría causar una reacción alérgica severa. Una reacción alérgica severa ocurriría generalmente dentro de algunos minutos a 1 hora después de conseguir una dosis de la vacuna. Por esta razón, los abastecedores de la vacunación pueden pedir que los individuos permanezcan en el lugar en donde recibieron la vacuna para supervisar después de la vacunación. Las muestras de una reacción alérgica severa pueden incluir la dificultad que respira, hinchándose de la cara y de la garganta, una latido del corazón rápida, una mala erupción por todas partes el cuerpo, vértigos, y debilidad. Si usted está experimentando siempre una reacción alérgica severa, usted o alguien debe llamar 9-1-1 o ir al hospital más cercano.

Los efectos secundarios adicionales que se han divulgado con la vacuna incluyen: reacciones alérgicas severas; reacciones alérgicas no-severas tales como erupción, picar, colmenas, o hincharse de la cara; myocarditis (inflamación del músculo del corazón); pericarditis (inflamación de la guarnición fuera del corazón); dolor del sitio de la inyección; tiredness; dolor de cabeza; dolor del músculo; frialdades; dolor común; fiebre; hinchazón del sitio de la inyección; rojez del sitio de la inyección; náusea; unwell de la sensación; nodos de linfa hinchados (lymphadenopathy); apetito disminuido; diarrea; el vomitar; dolor del brazo; el desmayarse en asociación con la inyección de la vacuna.

Éstos pueden no ser todos los efectos secundarios posibles de la vacuna. Los efectos secundarios serios e inesperados pueden ocurrir. Los efectos secundarios posibles de la vacuna todavía se están estudiando en ensayos clínicos. Llame el abastecedor de la vacunación o el abastecedor del healthcare sobre los efectos secundarios fastidiosos que no salen.

El Myocarditis (inflamación del músculo del corazón) y el pericarditis (inflamación de la guarnición fuera del corazón) han ocurrido en alguna gente que ha recibido la vacuna, más comunmente en varones bajo años de 40 de la edad que entre hembras y más viejos varones. En la mayor parte de esta gente, los síntomas comenzaron dentro de algunos días que seguían el recibo de la segunda dosis de la vacuna. La ocasión del tener esto ocurre es muy baja. Los individuos deben buscar la atención médica enseguida si tienen un de los después de síntomas después de recibir la vacuna:  el dolor de pecho, el shortness de la respiración, o usted están sintiendo rápido-batir, agitar, o un corazón que golpea.

Según el FDA, “durante una emergencia de la salud pública, el FDA puede utilizar su autoridad de la autorización del uso de la emergencia (EUA) para permitir el uso de productos médicos desaprobados, o aplicaciones desaprobadas de productos médicos aprobados, de diagnosticar, de tratar, o de prevenir enfermedades serias o peligrosas para la vida cuando se resuelven ciertos criterios, incluyendo eso allí es ningunos alternativas adecuados, aprobados, y disponibles.”

Según la autorización del uso de la emergencia, los individuos con las condiciones moderado o seriamente immunocompromising pueden recibir una dosis primaria adicional de 28 vaccíneo los días después de su segunda dosis primaria de la serie. La tercera dosis puede sin embargo no proporcionar inmunidad completa a COVID-19 en la gente que es immunocompromised, y usted debe continuar manteniendo precauciones físicas para ayudar a prevenir COVID-19. Además, sus contactos cercanos se deben vacunar como apropiados.

Cuando está preparado según sus instrucciones para el uso respectivas, el COMIRNATY® FDA-approved (vacuna COVID-19, mRNA) y la vacuna de Pfizer-BioNTech COVID-19 por años de los individuos 12 de la edad y el más viejo (casquillo púrpura y casquillo gris) pueden ser utilizados alternativamente sin la presentación de ningunas preocupaciones de seguridad o de la eficacia.

De nota, los individuos 5 con años de 11 pueden recibir solamente la formulación vaccínea FDA-autorizada de Pfizer-BioNTech COVID-19 identificable con un casquillo anaranjado.

No. La vacuna no contiene SARS-CoV-2 y no puede darle COVID-19.

La vacuna en el casquillo gris incluye los ingredientes siguientes: mRNA, bis del bis de los lípidos (azanediyl (4-hydroxybutyl)) (hexane-6,1-diyl) (2-hexyldecanoate), 2 [(glicol de polietileno) - 2000] - N, N-ditetradecylacetamide, 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, y colesterol), tromethamine, clorhidrato del tromethamine, y sucrosa.

No, la vacuna no contiene el preservativo.

Los tapones del frasco no se hacen con látex de caucho natural.

Sí, Pfizer se ha asegurado que underrepresented a poblaciones participa en todos sus estudios reclutando a la gente que representa completamente la diversidad racial y étnica de sus comunidades.

Para más información sobre la vacunación COVID-19, visite por favor el Web site de CDC.

A le animan que divulgue efectos secundarios negativos de vacunas a la administración del alimento y de la droga de los E.E.U.U. (FDA) y los centros para el control de enfermedad y la prevención (CDC). Visita https://vaers.hhs.gov/reportevent.html o llamada 1-800-822-7967.

Se anima a un tiro del aumentador de presión fuertemente que aumente su inmunidad y disminuya su riesgo de la enfermedad y de la hospitalización COVID-relacionadas serias.

Una sola dosis de aumentador de presión de la vacuna se puede administrar a los años de los individuos 12 de la edad y más viejo quiénes han terminado la vacunación primaria con una diversa vacuna autorizada COVID-19. Los individuos deben comprobar con su abastecedor del healthcare con respecto a la sincronización de la dosis de aumentador de presión.

Una sola dosis de aumentador de presión de la vacuna de Pfizer puede ser por lo menos 5 administrado los meses después de la terminación de una serie primaria de la vacuna o del COMIRNATY® (vacuna COVID-19, mRNA) de Pfizer-BioNTech COVID-19 a los años de los individuos 12 de la edad y más viejo.

Sí, MD Now ofrece la segunda dosis de aumentador de presión de la vacuna de Pfizer-BioNTech COVID-19 para los que sean elegibles recibirla.

La segunda dosis de aumentador de presión de la vacuna de Pfizer-BioNTech COVID-19 se puede administrar a los años de los individuos 50 de la edad y por lo menos de un 4 más viejo los meses después del recibo de una primera dosis de aumentador de presión de cualquier vacuna autorizada o aprobada COVID-19. Una segunda dosis de aumentador de presión de la vacuna de Pfizer-BioNTech COVID-19 se puede también administrar a los años de los individuos 12 de la edad y más viejo con ciertas clases del immunocompromise por lo menos 4 los meses después del recibo de una primera dosis de aumentador de presión de cualquier vacuna autorizada o aprobada COVID-19. Éstas son la gente que han experimentado el trasplante sólido del órgano, o que está viviendo con las condiciones que se consideran tener un nivel equivalente del immunocompromise.